貝比安?無創(chuàng)單基因病DNA產前檢測
僅需10mL外周血，解胎兒顯性單基因病預防“燃眉之急”
單基因病綜合發(fā)病率高達1%（WHO,2014），可導致嚴重出生缺陷。其中，顯性單基因病占比高達53%（Jama, 2014），多由配子產生的新發(fā)突變導致，無法通過夫妻雙方攜帶者篩查來評估胎兒風險，對孕婦外周血胎兒游離DNA測序檢測胎兒顯性單基因病的產前篩查是更有效的手段。
研究表明胎兒顯性單基因病新發(fā)突變風險隨父母生育年齡的增加而上升，產前評估胎兒單基因病患病風險具有重要的臨床意義和衛(wèi)生經濟學價值。
無創(chuàng)單基因病DNA產前檢測（NIPT of Single-gene Disorders,NIPT-SGD）采用靶向捕獲高通量測序技術，結合自主研發(fā)的生物信息分析流程，僅需10ml孕婦外周血，即可對胎兒多種顯性單基因病患病風險進行精準評估。
適用人群
● 所有孕周≥12+0周的單胎妊娠孕婦，在充分遺傳咨詢的情況下均可自愿選擇單基因病無創(chuàng)DNA產前檢測（NIPT-SGD），以評估胎兒多種顯性遺傳病的患病風險。
以下人群特別推薦
● 夫婦高齡：孕婦年齡＞35歲/男方年齡＞40歲
● 超聲軟指標異常（如NT增厚、雙側側腦室增寬、長骨短等），還不足以決定產前診斷，或有產前診斷禁忌癥的孕婦
產品優(yōu)勢
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